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顯微鏡的七種觀察方式

文章來源:杰星科技 人氣: 發(fā)表時間:2020-09-09

  顯微鏡的七種觀察方式

 

  一.明視野觀察(BrightfieldBF)

 

  明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式,廣泛應用于病理、檢驗,用于觀察被染色的切片,所有顯微鏡均能完成此功能。

 

  明視野

 

  二.暗視野觀察(DarkfieldDF)

 

  暗視野實際是暗場照明發(fā)。它的特點和明視野不同,不直接觀察到照明的光線,而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此,視場成為黑暗的背景,而被檢物體則呈現明亮的象。

 

  暗視野的原理是根據光學上的丁道爾現象,微塵在強光直射通過的情況下,人眼不能觀察,這是因為強光繞射造成的。若把光線斜射它,由于光的反射,微粒似乎增大了體積,為人眼可見。

 

  m..m暗視野觀察所需要的特殊附件是暗視野聚光鏡。它的特點是不讓光束由下至上的通過被檢物體,而是將光線改變途徑,使其斜射向被檢物體,使照明光線不直接進入物鏡,利用被檢物體表面反射或衍射光形成的明亮圖象。暗視野觀察的分辨率遠高于明視野觀察,zui高達0.02—0.004

 

  暗視野

 

  三.相差鏡檢法(PhasecontrastPH)

 

  在光學顯微鏡的發(fā)展過程中,相差鏡檢術的發(fā)明成功,是近代顯微鏡技術中的重要成就。我們知道,人眼只能區(qū)分光波的波長(顏色)和振幅(亮度),對于無色通明的生物標本,當光線通過時,波長和振幅變化不大,在明場觀察時很難觀察到標本.

 

  相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢,也就是有效地利用光的干涉現象,將人眼不可分辨的相位差變?yōu)榭煞直娴恼穹睿词故菬o色透明的物質也可成為清晰可見。這大大便利了活體細胞的觀察,因此相差鏡檢法廣泛應用于倒置顯微鏡。

 

  相差圖片

 

  相差顯微鏡的基本原理是,把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,從而提高了各種結構間的對比度,使各種結構變得清晰可見。光線透過標本后發(fā)生折射,偏離了原來的光路,同時被延遲了1/4λ(波長),如果再增加或減少1/4λ,則光程差變?yōu)?/2λ,兩束光合軸后干涉加強,振幅增大或減下,提高反差。在構造上,相差顯微鏡有不同于普通光學顯微鏡兩個特殊之處:

 

  1.環(huán)形光闌(annulardiaphragm)位于光源與聚光器之間,作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐,焦聚到標本上。

 

  2.相位板(annularphaseplate)在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板,可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種:

 

  1.A相板:將直射光推遲1/4λ,兩組光波合軸后光波相加,振幅加大,標本結構比周圍介質更加變亮,形成亮反差(或稱負反差)。

 

  2.B相板:將衍射光推遲1/4λ,兩組光線合軸后光波相減,振幅變小,形成暗反差(或稱正反差),結構比周圍介質更加變暗

 

  相差原理

 

  四.微分干涉稱鏡檢術(DifferentialinterferencecontrastDIC)

 

  微分干涉鏡檢術出現于60年代,它不僅能觀察無色透明的物體,而且圖象呈現出浮雕壯的立體感,并具有相襯鏡檢術所不能達到的某些優(yōu)點,觀察效果更為逼真。

 

  原理;

 

  微分干涉稱鏡檢術是利用特制的渥拉斯頓棱鏡來分解光束。分裂出來的光束的振動方向相互垂直且強度相等,光束分別在距離很近的兩點上通過被檢物體,在相位上略有差別。由于兩光束的裂距極小,而不出現重影現象,使圖象呈現出立體的三維感覺。

 

  微分干涉圖片

 

 

  DIC顯微鏡的物理原理完全不同于相差顯微鏡,技術設計要復雜得多。DIC利用的是偏振光,有四個特殊的光學組件:偏振器(polarizer)、DIC棱鏡、DIC滑行器和檢偏器(analyzer)。偏振器直接裝在聚光系統的前面,使光線發(fā)生線性偏振。在聚光器中則安裝了偌瑪斯斯棱鏡,即DIC棱鏡,此棱鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光(x和y),二者成一小夾角。聚光器將兩束光調整成與顯微鏡光軸平行的方向。zui初兩束光相位一致,在穿過標本相鄰的區(qū)域后,由于標本的厚度和折射率不同,引起了兩束光發(fā)生了光程差。在物鏡的后焦面處安裝了第二個偌瑪斯斯棱鏡,即DIC滑行器,它把兩束光波合并成一束。

 

  這時兩束光的偏振面(x和y)仍然存在。zui后光束穿過第二個偏振裝置,即檢偏器。在光束形成目鏡DIC影像之前,檢偏器與偏光器的方向成直角。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振面的兩束光,從而使二者發(fā)生干涉。x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差值為0時,沒有光穿過檢偏器;光程差值等于波長一半時,穿過的光達到zui大值。于是在灰色的背景上,標本結構呈現出亮暗差。為了使影像的反差達到zui佳狀態(tài),可通過調節(jié)DIC滑行器的縱行微調來改變光程差,光程差可改變影像的亮度。調節(jié)DIC滑行器可使標本的細微結構呈現出正或負的投影形象,通常是一側亮,而另一側暗,這便造成了標本的人為三維立體感,類似大理石上的浮雕

 

  微分干涉原理圖

 

 

  五.偏光顯微鏡(PolarizingmicroscopePOL)

 

  偏光顯微鏡的特點

 

  偏光顯微鏡是鑒定物質細微結構光學性質的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質,在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚,當然這些物質也可用染色發(fā)來進行觀察,但有些則不可能,而必須利用偏光顯微鏡。

 

  偏光顯微鏡的特點,就是將普通改變?yōu)槠膺M行鏡檢的方法,以鑒別某一物質是單折射(各向同行)或雙折射性(各向異性)。

 

  雙折射性是晶體的基本特性。因此,偏光顯微鏡被廣泛地應用在礦物,化學等領域。在生物學和植物學也有應用。

 

  六.浮雕相襯顯微鏡(RCHMC)

 

  1975年,RobertHoffman博士發(fā)明

 

  2002年,到期,各顯微鏡廠家紛紛推出采用以自己名義命名的RC技術產品

 

  原理

 

  斜射光照射到標本產生折射、衍射,光線通過物鏡光密度梯度調節(jié)器產生不同陰影,從而使透明標本表面產生明暗差異,增加觀察對比度

 

  特點

 

  提高未染色標本的可見性和對比度;

 

  圖象顯示陰影或近似三維結構而不會產生光暈;

 

  可檢測雙折射物質(巖石切片、水晶、骨頭);

 

  可檢測玻璃,塑料等培養(yǎng)皿中的細胞,器官和組織;

 

  聚光鏡的工作距離可以設計的更長;

 

  RC物鏡也可用于明場,暗場和熒光觀察

 

  七:熒光顯微鏡(FluorescenceMicroscopyFL)

 

  熒光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體,使之受激發(fā)后而產生長波長的熒光,然后觀察。

 

  熒光圖象

  優(yōu)點:

 

  1 檢出能力高(放大作用)

 

  2 對細胞的刺激?。梢曰铙w染色)

 

  3 能進行多重染色

 

  用途:

 

  1 物體構造的觀察——熒光素

 

  2熒光的有無、色調比較進行物質判別——抗體熒光等

 

  3 發(fā)熒光量的測定對物質定性、定量分析

 

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